近日，东芬兰大学的研究人员开发出一种新的有前途的药物用于治疗癌症，该化合物可抑制天然氨基酸进入癌细胞。

　　由于氨基酸对于癌细胞的生长和分裂至关重要，这一新的LAT1抑制剂可以抑制癌细胞的生长。该研究发表在《Apoptosis》杂志上。

　　世界各地许多研究小组正在研究氨基酸向癌细胞中的转运，并将其作为潜在的癌症治疗方法。

　　东芬兰大学的Kristiina Huttunen教授的研究小组的研究重点在于LAT1转运蛋白。LAT1是一种转运大氨基酸的膜蛋白，已经发现在许多癌细胞中存在过表达。在乳腺癌和前列腺癌中，LAT1的表达还与较弱的生存预后相关。目前，日本开发的LAT1抑制剂JPH203已进入临床试验。

　　LAT1转运蛋白大量存在于大脑和血脑屏障以及神经元和神经胶质中，而神经元和神经胶质是支持神经元的细胞。Huttunen副教授认为可以将LAT1抑制剂主要针对迅速分裂的癌细胞，并且可以避免对中枢神经系统的副作用。

　　“我们的LAT1抑制剂让人联想到已进行临床试验的JPH203抑制剂。但是，我们的抑制剂具有更持久的结构，并且不会出现JPH203中观察到的类似的代谢反应，这可能会削弱其对癌症的作用细胞。

　　“与JPH203不同，我们的抑制剂与LAT1结合的选择性更高，而与JPH203不同的是，它与其他转运蛋白的结合更具选择性。这就是为什么我认为我们的化合物或其任何可能的未来结构衍生物可以更好地靶向癌细胞并具有更高的安全性。”