近日，对亚洲人群的基因进行的一项新研究填补了我们对人类遗传学的认识的巨大空白，阐明了人类迁徙的历史，并最终可能有助于提高我们治疗疾病的能力。

　　来自弗吉尼亚大学医学院在内的全球数十个机构的研究人员正在寻求解决亚洲人群在基因研究中代表性不足的问题。作为GenomeAsia100K联盟的成员，他们检测了来自亚洲64个国家/地区的219个不同人群的1,739个人的基因组。该研究小组的最终目标是对亚洲10万人口的基因组进行测序，并将产生大量的遗传信息，以帮助医学研究人员和医生更好地理解和治疗遗传疾病，识别有风险的疾病，甚至确定患者对药物的反应。

　　UVA公共卫生科学部和公共卫生基因组学中心的研究员Aakrosh Ratan博士说：“在基因学研究中，亚洲人口的代表性不足，这意味着减少了对超过一半人口的针对性研究。该项目的主要目标是增加参与这些基因研究的人数，主要是为了增进我们对医学遗传学的了解，同时也帮助了解人类的迁徙和人类起源。”

　　Ratan博士解释说，不同人群之间存在天然的基因突变。这部分解释了为什么不同血统的人群患某些疾病的风险存在差异。为亚洲人口创建详细的参考数据库将对所有人的医学遗传学研究产生裨益，对于理解亚洲罕见疾病尤其重要。

　　“例如，一种名叫 MODY的糖尿病，这是一种罕见的糖尿病，通常在25岁之前发生。我们的研究结果表明，如果医生想在印度对这种疾病进行治疗，那么他们将可以通过分析印度人口中的基因突变的信息，识别出可能导致这种疾病的遗传差异。”

　　该研究不仅阐明了疾病的原因，而且还将帮助医生更好地为患者提供护理。例如，某些群体可能对于对特定药物产生不良反应。鉴定负责的基因可以帮助医生了解哪些患者不应该服用上述药物。