多种自身免疫性疾病往往会涉及致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体的产生，其能攻击细胞和组织并与抗原相互作用形成免疫复合物，免疫复合物尤其危险，因为其能在组织中沉积并促进自身抗体的进一步发展，目前只能通过侵入性方法移除或抑制。

　　近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自布莱根妇女医院等机构的科学家们通过人体研究发现，阻断新生晶体片段受体（FcRn，neonatal crystallizable fragment receptor），或能通过移除IgG及其所形成的免疫复合物来潜在治疗自身免疫性疾病。在临床前研究和1期临床试验中，研究人员得出证据表明，将FcRn的作用扩展到不仅仅从循环系统中移除IgG抗体，或许就能显示出其在治疗自身免疫性疾病上的潜力。

　　医学博士Richard Blumberg表示，我们预测，FcRn抗体疗法或有望成为治疗自身免疫性疾病新型药物治疗的一部分，随着这些类型的药物进入临床，我们更需要关注其对IgG免疫复合物的效应，而目前这似乎是一个并未得到重视的问题。此前研究结果表明，阻断FcGn能够降低人类机体中IgG（血液中最常见的抗体）的水平，IgG能通过结合病毒或细菌，在机体抵御感染中扮演着关键角色，但其同时也与自身免疫性疾病发生有关，比如狼疮和天疱疮等。

　　IgG能与抗原形成免疫复合体，其会进一步促进自身免疫性疾病的发生，但阻断FcGn对免疫复合物的效应目前研究人员并未进行评估。这项研究中，研究者Blumberg及其同事通过对小鼠、非人类灵长类和人类进行研究，评估了抗体SYNT001（FcGn阻断单克隆抗体）对IgG和IgG免疫复合体的影响效应，结果发现，SYNT001能降低循环过程中的IgG和IgG免疫复合体的水平，同事还能抑制免疫复合体激活机体免疫系统的能力，在1期临床试验中这种候选药物的耐受性较好。

　　最后研究者表示，相关研究结果表明，利用SYNT001对FcGn进行阻滞或有望治疗多种类型的自身免疫性疾病和炎症性疾病，同时其还有望作为一种潜在的治疗制剂来帮助逆转致病性IgG和IgG免疫复合体所带来的效应。