打造网上国际投资促进平台 致力于中国投资促进事业
您现在的位置:首页 > 产业新闻 > 医疗健康 > 文字新闻
南医大新发现罕见病多发性硬化症的一个致病蛋白
发布时间:2019-12-30  来源:新华社  

  多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者12月29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。

  该蛋白名为GSDMD,南医大杨硕教授课题组在小鼠实验中发现,它能够加剧疾病发展,将其抑制则能够有效缓解临床症状。

  据介绍,多发性硬化症常见于20岁至40岁的中青年群体。患者的神经髓鞘破损剥落,导致脊髓、大脑以及视神经功能受损。多发性硬化症的致残率高,发病10年至20年后,患者逐步丧失自理能力,失明甚至失去生命。

  杨硕告诉记者,多发性硬化症的病因是免疫系统中的T细胞“失控”,攻击自身神经系统。“以往研究发现,人体内的炎症小体会释放炎性物质,导致T细胞被异常激活。”杨硕说,目前临床首选用药的机理就是抑制炎症小体,希望借此“控制”T细胞。

  但他表示,这种治疗方案只对约35%的病人有效,对我国以视神经炎为主要症状的患者则效果不佳,甚至会加重病情。

  杨硕介绍,细胞炎性坏死的过程被称为“焦亡”。相关研究已发现,被称为“焦亡执行者”的GSDMD蛋白在多种炎症反应疾病中起重要作用。

  小鼠实验证实,当外周髓系细胞被GSDMD“执行”焦亡时,将引发炎症微环境,促进T细胞在外周淋巴器官攻击中枢神经系统,加剧小鼠多发性硬化症的症状;如果小鼠缺失GSDMD或该蛋白受到抑制,细胞焦亡也会受到抑制,释放的炎性物质明显减少,T细胞活性也会减弱,小鼠症状得到缓解。

  “从免疫学角度看,这项研究为我们理解多发性硬化症的致病机理提供了新的视角。”杨硕说。

  该成果近日在《实验医学杂志》在线发表。

上一条:大型研究揭示基因和肥胖双重推动我国糖尿病流行
下一条:今年国务院将为企业减负超万亿元 降费占六成
与我们联系
  • 联系电话:+86-0512-53660867
  • 传  真:+86-0512-53660867
  • 邮  箱:info@investchn.com
Copyright © 2015-2024 InvestCHN.com All Rights Reserved. 版权所有:投促中国