11月3日上午，药源生物科技（启东）有限公司执行董事王元陪同客户参观厂房、沟通需求、确定质量目标，为创新药临床注册审批做相关准备工作。“公司落成启用不到一年，已支持客户完成十几种创新药研发和临床试验药品生产，我们切身感受到中国新药研发的勃勃生机。”王元说。

　　王元从小就有着成为科学家的梦想，凭借着努力和天赋，他从在北京大学医学部的学习开始就朝着自己的目标一步步迈进。本科毕业后，王元求学海外，获得法国居里大学（巴黎第六大学）有机化学博士学位，并先后在加拿大舍布鲁克大学和蒙特利尔大学进行博士后研究，之后任职于加拿大Delmar制药公司，担任研发高级管理职务多年，为多个原研创新药实现产业化进行工艺研发和定制生产合作。王元具有丰富的药物工艺开发实践和管理经验，深谙国际制药企业经营模式和业务模式。在北美工作期间，曾担任加拿大国家科学和工程研究会（NSERC）研究生奖学金及博士后基金评委、美国化学会会员。

　　虽身处国外，王元时刻感受到祖国日新月异的变化和医药行业的蓬勃发展。2003年，他毅然辞去待遇优厚的工作，回国创建了药源药物化学（上海）有限公司。药者仁心，源于专业。此时的她作为药源的领军人，带领着一群专业的技术精英，以国际水准来定位和发展公司，力求打造扎实过硬的制药研发企业团队。公司为国内外知名制药公司和新兴生物医药公司提供面向临床前、临床研究至商业化的制药工艺和药品质量控制相关的研发、生产及注册等专业服务。

　　“现今，中国的创新药研发方兴未艾，制药工艺研发以及临床样品生产是新药从实验室走向工业化生产、最终服务于患者、实现社会价值的重要一环，这是我创业的初心，也是我们药物研发生产服务公司的使命。”王元说。

　　聚焦专业，耕耘不倦。当国外制药公司对中国CRO/CDMO服务商尚持谨慎态度时，药源凭借过硬的技术、诚信高效的沟通、结果导向的管理和严谨规范的作风，不断超越客户期望，在激烈的国际竞争中脱颖而出，成为业内口碑甚好的药物研发生产服务公司。

　　根据公司发展战略布局，王元将目光投向了毗邻上海的启东。药源和启东高新区2017年11月签署战略合作协议，利用博士创业园3900平米厂房和研发楼，建成3条D级洁净区的GMP制药生产线和相关设施，包括2条口服固体制剂和1条外用制剂的GMP多功能生产线。药源启东公司迅速组建了专业的生产和质量团队，并在2018年12月15日落成启用。公司依托药源上海总部的研发技术优势以及启东自身的中试开发和生产优势，双轮驱动，进一步延伸业务链条，为客户提供从研发到临床样品制备，药品注册乃至商业化生产等一系列配套服务。

　　“发挥专业所长，深度参与中国创新药的研发和产业化进程，为解决患者未被满足的临床需求而尽其所能，正是每个制药人的理想，而这背后是团队所有人夜以继日的努力和付出。”王元说。未来，公司规划进一步加大平台制剂定制服务能力，持续优化GMP质量体系，以更好地满足客户需求，提升品牌价值。“药源要做客户信赖的CDMO伙伴，我们要以专业技术做创新药研发领跑者，早日将高质量药品研发成功上市，惠及患者。”面对未来，王元信心满满。