近日，天津经开区企业天津世纪康泰生物医学工程有限公司（以下简称世纪康泰）产业化建设项目（二期）建设完工并顺利通过验收。该项目预计将于2024年春节前正式投产，届时，将进一步保障世纪康泰国采产品的充足供应，加快多项新产品的研发转化，为世纪康泰成为国际化一流眼科器械生产制造商与服务提供商夯实硬件基础。

　　世纪康泰发展迅猛，短短三年间连续获得7张Ⅲ类医疗器械注册证，包括屈光性人工晶状体、视光类产品及生物材料胶原蛋白类系列产品。在商业化进程中，世纪康泰系列产品连续中标带量采购，产品遍布30个省市、自治区。随着产品需求的快速增加、人员数量的成倍增长，原有5000平方米厂房排布紧张，不能完全满足生产需求。

　　为了进一步满足企业发展需求，世纪康泰于2023年5月启动产业化建设项目（二期）建设。该项目位于世纪康泰自有土地，建筑面积近万平方米，共分为5层，将主要新建人工晶状体、硬性接触镜及胶原蛋白系列产品生产管线。二期项目的建成将显著提升世纪康泰的硬件实力，助力企业业务实现高速高质发展。

　　天津世纪康泰生物医学工程有限公司于2008年落户天津经开区西区，是一家集研发、生产和销售为一体的III类高端眼科医疗器械生产领军企业。经过10余年的不懈奋斗，企业先后被授予“国家级高新技术企业”“天津市瞪羚企业”“天津市专精特新中小企业”“天津市战略新兴产业领军企业”等荣誉称号。

　　目前，世纪康泰已拥有“国产高端眼科医疗器械”及“胶原蛋白”两大主营业务板块的20余项产品，现已获得5项III类与2项II类医疗器械注册证批准。在眼科产品设计中，“边缘增强型零球差”“镂空襻”均为非球面人工晶状体国内首创，胶原蛋白海绵III类医疗器械注册证更是2011年新标准实施以来国家药品监督管理局批准的第一张全外科用胶原蛋白海绵注册证。