7月2日，苏州高新区与精鼎医药研究开发（上海）有限公司签订合作协议，精鼎医药中国“临床试验供应链运营中心”项目签约落户高新区。该项目是精鼎医药在中国第一个临床试验服务运营中心，借助精鼎医药丰富的跨国药物临床研究经验及全球客户资源，将进一步完善高新区生物医药创新产业链条，引入更多客户资源，助力生物医药产业的蓬勃发展。

　　苏州高新区党工委副书记、管委会主任毛伟，精鼎医药执行副总裁兼精鼎医药临床试验供应链全球负责人桑杰·维亚斯，精鼎医药全球集团副总裁、大中华区负责人徐维君，精鼎医药临床试验供应链副总裁文斯·桑塔马里亚，精鼎医药副总裁兼亚太区市场部负责人郑唯玲，高新区管委会副主任虞美华、周晓春现场或线上参加活动。

　　精鼎医药的供应链网络由在全球的三个仓储中心、三个协调枢纽和配送中心构成，中国“临床试验供应链运营中心”将作为重要的一环加入这个网络。该运营中心总投资约2000万元，建成后将为全球和本土生物制药公司在新药开发中提供临床试验、药品供应链、药品进出口等服务。项目包含药品贴标及次级包装、IMP药品放行、-20℃—25℃温控储存、临床研究药品采购、临床研究药品管理与分发、中心实验室样品盒采集制作等业务。

　　会见座谈中，毛伟对精鼎医药“临床试验供应链运营中心”落户苏州高新区表示欢迎和感谢。他说，高新区是苏州市生物医药产业“两核多极”产业布局的重要“一核”，大力围绕生物医药产业建链、补链、延链、强链，着力引进产业旗舰，培育创新龙头，积极构筑产业体系新支柱，打造国内一流的生物医药和高端医疗器械创新高地。精鼎医药致力于药物临床试验研究，专注于临床到商业化领域创新疗法的开发与交付，为人类健康做出了积极贡献。

　　项目成功落户，将帮助高新区完善高新区生物医药创新产业链条，推动高新区生物医药及医疗器械产业更快发展。高新区将进一步提升服务，完善产业生态，为运营中心提供了一个高质量的商业和生活环境，实现双方友好互动，互利共赢。

　　桑杰·维亚斯进行线上致辞，他说非常高兴能够和大家一起见证精鼎医药在中国的快速发展，见证精鼎医药中国“临床试验供应链运营中心”落户美丽的苏州高新区，该中心的设立可以让我们更好地服务于申办方和研究中心，通过强大的交通网络和完善的生态系统来管理临床供应运营的所有需求。这既可以满足国内申办方在全球开展临床试验的需求，也可以满足海外申办方在中国乃至亚洲开展临床试验的需要。

　　徐维君说，自进入中国20多年以来，精鼎医药深耕本土建设，目前在国内拥有上千名员工，服务于上百家医药企业，过去5年累计支持170多个临床试验项目。我们始终坚持将患者作为一切工作的核心，帮助医药企业将更新的疗法带给国内及全球市场，同时，也协助了很多海外药品研发企业将创新药引进中国。中国“临床试验供应链运营中心”落户高新区，除了主要服务于医药企业在中国的临床试验，还会建立符合FDA及欧盟的药品供应链标准、QP审计等，加速中国医药企业国际化步伐。

　　郑唯玲表示，中国“临床试验供应链运营中心”将在新药研发创新中起到重要作用，未来精鼎医药也会根据中国的需求状况，考虑引进精鼎医药在国外在细胞与基因液氮储存及供应链的技术和经验到中国的运营中心来。

　　精鼎医药对亚太业务拓展能力以及临床试验供应和物流能力的持续投入，为其“以患者为中心”的临床开发策略提供了又一强有力的保证。精鼎医药于22年前进驻大中华区，在亚太地区拥有相当规模的临床和运营覆盖范围，是该地区最大的CRO之一。近年来亚太地区的大量生物制药投资使临床试验数量超出预期，并推动了CRO市场的增长，中国的CRO市场尤为突出。