为开发新冠肺炎疗法，研究人员进行了一项大规模药物筛查。最终在近12000种处于临床研究阶段或已经美国食品药品监督管理局批准的药物中，发现有13种可以在培养细胞中抑制新冠病毒复制。这一发现发表在近日英国《自然》杂志上。

　　开发新冠肺炎疗法的一种实用策略，是对已经获批或正处于临床研究阶段的药物进行再利用，因为这些药物的药理活性和安全性已经得到了确认。

　　鉴于此，美国桑福德-伯纳姆普利比斯医学发现研究所的科学家撒米特·昌达及其同事，此次描述了一项为评估近12000种药物阻断新冠病毒复制的潜力而开展的大规模筛查研究，最终，研究人员发现了100种可以抑制病毒复制的分子，其中13种表现出尤其可观的特征，特别是可以在具有现实意义的剂量水平上产生效果。

　　这些药物包括比较有名的抗HIV药物R 82913；一种用于治疗糖尿病的药物家族（PPAR-γ激动剂）成员——DS-6930；治疗骨质疏松症的潜在药物ONO 5334以及治疗自体免疫疾病（如克罗恩病）的阿匹莫德等等。这其中，最有效的3种是ONO 5334、阿匹莫德和之前研究已表明可以削弱埃博拉病毒感染的MDL 28170。

　　研究人员利用培养的肺组织，测试了这三种药物减少新冠病毒复制的能力。结果显示ONO 5334、MDL 28170和阿匹莫德分别将感染细胞数量减少了72%、65%和85%。此前已经表明阿匹莫德在人体内耐受良好，在可能产生抗病毒效果的剂量范围内也表现出良好的安全性。

　　研究团队总结表示，这项研究鉴定出来的许多药物已经在临床背景下进行了测试，这可以加快它们的临床前评估和临床评估，促进了解其治疗新冠肺炎患者的潜力。