刺突蛋白在新冠病毒进入人体细胞中起关键作用，使其成为新冠肺炎疫苗和抗病毒药物开发的主要靶标。6月22日报道，一个国际科研团队近日创建了首个刺突蛋白全原子开源模型，研究人员称，科学家们可利用最新模型，针对新冠肺炎防治方法开展富有创新性的模拟研究，从而促进疗法和疫苗的研发进度。

　　来自韩国国立大学、英国剑桥大学和美国理海大学的研究人员携手开发了最新模型。研究发表于最新一期《物理化学B杂志》。

　　刺突蛋白是新冠病毒用来与受体结合的主要表面蛋白，当刺突蛋白与人类细胞受体结合后，病毒膜与人类细胞膜融合，使得病毒基因组得以进入人类细胞并开始感染。

　　研究人员用冷冻电镜测定了刺突蛋白的结构，但这一模型有许多丢失的氨基酸残基。因此，他们首先对缺失的残基进行建模，然后对其他缺失的域进行建模。此外，他们也对附着于刺突蛋白的所有潜在聚糖（或碳水化合物）进行了建模。这些聚糖会阻止抗体识别出刺突蛋白，加大疫苗研发的难度。他们还创建出了刺突蛋白的病毒膜系统，用于分子动力学模拟。

　　里海大学生物科学和生物工程学系教授尹元弼（音）说：“我们的模型是首个完全糖基化、全链新冠病毒刺突蛋白开源模型，科学家可以使用我们的模型，针对新冠肺炎防治方法开展富有创新性的模拟研究。”