美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）3月9日发布新闻公告称，该所开发的一种利用无害病毒递送抗体基因的技术，能使人体在较长时间内持续产生针对艾滋病病毒（HIV）的特异性抗体。研究人员在2020年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上报告了这一发现，并称这一技术将有助于产生适用于多种传染病的药物输送策略。

　　抗体是有助于预防或清除感染的免疫蛋白。要诱导人体免疫系统产生抗体，除了注射疫苗外，将单克隆抗体基因直接递送到人体细胞也是一种方法。但要向人体定期注射或输注抗体基因并不容易，尤其是在资源有限的地区。因此，延长注射抗体基因的有效时间就显得很尤为重要。

　　此次，研究人员使用腺相关病毒血清型8（AAV8）来递送抗体基因。腺相关病毒是一种不会在人类中引起疾病的病毒，已被证明是可用于基因治疗的安全载体。在此前的动物模型研究中，研究人员发现，使用AAV8递送抗猴免疫缺陷病毒（SIV）抗体的基因，可以使猴子安全地产生高水平的SIV抗体。在此基础上，他们设计了一项1期临床试验，来评估携带抗HIV单克隆抗体（被称为VRC07）基因的AAV8载体在成人中的安全性和耐受性，以及其是否能导致人类细胞产生抗体。

　　8名志愿者分别接受了不同剂量水平的AAV8-VRC07注射，结果他们的血液中均产生了可检测到的VRC07。在注射后4—6周，志愿者体内的VRC07水平达到早期高峰，然后开始下降，在注射后16周又开始缓慢增加。监测结果表明，志愿者体内产生抗体的持续时间超过了一年，有志愿者在注射一年后的抗体水平还要高于4—6周时观察到的水平。

　　研究人员指出，单克隆抗体在预防和治疗传染病方面具有广阔的前景，新型药物递送平台的开发将有利于推动相关策略的研发部署。新研究表明，基于腺相关病毒的递送技术，能够让人体长时间保持安全的抗体水平。这一技术不断发展，将有助于推动适用于多种传染病的药物输送策略的开发。