近日，市卫健系统新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作指挥部下发了《关于同意扬州医联医学检验实验室开展新型冠状病毒核酸检测工作的通知》。据悉，位于扬州高新区的江苏医联生物科技有限公司成功研制了新型冠状病毒RT-PCR检测试剂盒，该检测试剂盒能实现2小时内样本快速检测，目前日产能可达2万人/份，将为新冠肺炎有效筛查、诊断和防控提供有力保障，为全市疫情防控工作提供有力支援。

　　医联生物公司具备临床检测技术研发能力、全套医学检验检测资质，以及诊断试剂及设备的生产制造能力，承担了多项国家级、省部级重点课题专项研究。公司去年投资新上的体外诊断GMP生产线，可年产1000万人/份的各类核酸检测试剂盒。

　　疫情发生后，公司创始人杨文婷博士代表公司向有关部门主动请缨，第一时间调集人力物力和产业链配套，除夕当天就发起动员，从初三开始，公司上海、江苏两地的数十位科研人员放弃休假，加班加点，展开检测试剂盒研发攻关工作……“公司克服重重困难，在一周内完成了多种产品方案的性能验证及参数定型。”杨文婷说。

　　“考虑到一些医院缺乏熟练的检测检验人员，我们选择了具备内控品的多重优化一步法RT-PCR的研发路径，实验操作相对简易，质量可靠性更高。”公司首席运营官陈亮介绍，“邗江造”检测试剂盒采用单管三重反应体系，选择特异性强的ORF1ab和N基因作为新型冠状病毒核酸检测的双重检测靶标，同时加入内控品进行试验流程监测，双阳性判读就可以确诊新型冠状病毒结果为阳性，2小时内即可完成样本快速检测。

　　“在扬州各级政府的大力支持下，公司已向多个省份的疾控中心提供试剂盒进行性能测试，供做对照实验，确保试剂盒的临床实际性能。”陈亮表示，目前，公司正按照国家应急医疗器械申报流程进行注册申报，积极筹备向国家相关部门申报注册批件。