近日，来自英国癌症研究中心和Vaccitech Oncology Limited（VOLT）公司宣布，它们即将开始合作为肺癌患者带来新的免疫疫苗治疗策略。研究人员所开发出的新型疫苗策略能有效刺激机体免疫系统来攻击癌细胞，其能够将癌症相关的抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）运输到抗原呈递细胞—树突细胞中，从而促进机体免疫系统产生细胞毒性T细胞，进而靶向作用并杀灭能表达抗原的癌变细胞。

　　这是研究人员首次使用该平台开发的病毒疫苗程序，未来研究者将会在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中进行测试，NSCLC是一种最常见的肺癌类型；此外，研究人员还正在进行另外一项临床试验来测试类似的重组病毒疫苗是否能有效治疗晚期前列腺癌患者。英国癌症研究中心的药物开发中心（CDD）将赞助和管理治疗性疫苗策略的首次临床试验，并结合当前的护理标准和NSCLC的一线治疗。在I/IIa期临床试验中，研究人员将会研究接受免疫治疗是否能提高患者机体化疗和抗PD-1治疗的疗效，此外，研究者还将评估治疗药物在非小细胞肺癌患者中是否能引发安全有效的抗癌免疫反应。

　　研究者Nigel Blackburn表示，与VOLT的进行合作将会帮助加速这一非常有前途的免疫疗法的进展，同时还能让很多肺癌患者幸存，这种新方法能利用一种修饰的腺病毒来刺激机体免疫系统并提醒其机体中存在癌细胞，这或许有望开发一种全新的癌症治疗性策略。研究者指出，此前靶向作用MAGE A3和NY-ESO抗原的实验性癌症疫苗临床试验结果表明，这些抗原对癌症具有高度特异性而且还能诱发机体强烈的免疫反应；VOLT公司所开发的高效的T细胞诱导平台或能提供一种有效的免疫疗法，当其与检查点阻滞剂相结合后就能有效诱导机体产生一定水平的癌症抗原特异性CD8+ T细胞，并能让患者达到理想的治疗效果。

　　在试验完成后，VOLT公司将会保留进一步临床开发和免疫性治疗药物商业化的选择，如果该公司选择不行使选择权的话，英国癌症研究基金会将有权在所有癌症适应症中推进该研究计划；该临床试验将会招募大约80名患有NSCLC的患者，试验将于2020年年底开始，同时该试验会通过英国实验癌症医学中心网络在英国多个地点进行。

　　在英国每年大约有41700名新诊断的NSCLC患者病例，其大约占到了所有肺癌患者的88%，目前研究人员迫切需要开发出新型疗法，目前在英国仅有5%的肺癌患者能存活10年甚至更长时间。