近日，和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”）宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与武田制药子公司达成独家许可协议，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。

　　2018年9月，呋喹替尼在我国获批上市，用于治疗转移性结直肠癌。这是首个从发现、研发到无附加条件获批均在我国完成的创新抗肿瘤药物。该创新药自2020年1月起获纳入中国国家医保药品目录。

　　和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示，武田制药在全球药物开发和商业化上的规模和专业知识将推动呋喹替尼进一步迈向中国以外的全球市场。“我们将专注于产品管线中如呋喹替尼等最有可能推动近期价值的创新药物，并不遗余力地实现将我们的药物带向全球患者的承诺。与武田制药的许可协议，不仅将加速我们的全球化目标，亦释放了我们的资源及带来更充沛的现金储备，从而推动更多其他机会。”

　　据了解迄今为止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。