伴随“健康中国”上升为国家战略，中国医药企业迎来更加广阔的发展机遇。今年，国家药品监督管理局正式批准翰森制药集团有限公司自主研发的1类新药艾米替诺福韦片上市。该药物是翰森制药自主研发的新型第二代替诺福韦药物，也是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物。

　　得益于浦东创新生态和产业集聚优势，扎根张江十年的翰森制药已上市5款1类新药，在研药物百余个，进入临床阶段创新药20多个，其中1类新药培化西海马肽注射液和Inebilizumab（CD19单抗）预计将于明年获批上市。凭借出色的研发创新能力，翰森制药已连续多年位居中国医药企业前列，目前排名全球药企百强。

　　创新从来不是一蹴而就。翰森制药总裁吕爱锋说，本土创新药企业要坚持强布局、创机制、重投入、引人才，敢于“打破常规”，以创新打造企业核心竞争力。

　　2011年上海翰森创新药研究院落户张江，吕爱锋也成为自贸区制度创新的见证者。“我们有幸享受到上海自贸区在建立与国际通行规则相衔接的投资贸易制度体系、深化金融开放创新等方面取得的重要成果红利，见证了上海自贸区由‘先行先试变成了示范引领，探索创新成为了创新引领’。”吕爱锋说。

　　创新转型始终走在行业前列的翰森制药，经过十数年不辍耕耘，聚焦抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等领域的未竟临床需求，已打造出了完整涵盖药学、临床研究、注册申报的研发体系和创新平台，并迎来了收获期：自主研发了首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒(HBV)药物，中国首个原创三代 EGFR-TKI创新药等。

　　2021年，翰森制药研发投入占销售收入达到15.6%。“未来3年，创新药占公司销售占比会突破50%，保证公司可持续发展。”吕爱锋表示。

　　今年初，翰森制药全球总部和生物药研发中心落户张江并投入使用；10月份，翰森制药全球研发总部也落地张江，成为公司深化创新药物研发和产业化布局的又一里程碑。这都将助力翰森制药更好地扎根张江进行药物研发。

　　与创新研发并行，翰森制药国际化也加速向纵深发展，已在美国等建立了海外研发中心。

　　今年10月，翰森制药与Olix合作，利用其GalNAc-asiRNA技术平台针对多个靶向肝细胞的产品进行开发，涉及领域包括心血管、代谢及其他适应症；同时，翰森制药与Silence Therapeutics订立许可协议，利用其独有的mRNAi GOLD平台合作开发针对3个siRNA药物。今年9月，翰森制药和志道生物签署项目共同开发协议，双方围绕代谢类疾病领域展开项目合作，共同推进一个新型代谢类疾病药物分子开发与生产。今年6月，翰森制药和鱼鹰资管共同创立的博胜药业，根据协议，由翰森制药提供临床前、临床和商业化支持，以加快产品管线在中国的研发和上市；鱼鹰资管通过其在全球的生物医药资源和投资组合公司，支持博胜药业引入创新产品。

　　值得一提的是，2020年7月，翰森制药与EQRx.Inc.（美国医库药业）达成战略合作，实现自主知识产权输出，阿美乐成功“出海”；2019年5月，翰森制药与Viela Bio达成了战略合作，引进CD19单抗inebilizumab在中国的开发和商业化权利，创新成果将惠及中国患者。

　　《中共中央 国务院关于支持浦东新区高水平改革开放打造社会主义现代化建设引领区的意见》的发布，让吕爱锋倍感振奋。他表示，将继续借助浦东引领区的广阔平台及政策、人才、资源等多元优势，以及张江“热带雨林”式创新生态环境，加快创新驱动发展，助力打响“张江研发+上海制造”品牌，为上海建设世界级生物医药产业集群贡献力量。