由加拿大卡尔加里大学（University of Calgary）卡明医学院（Cumming School of Medicine，CSM）S．R．Wayne Chen博士领导的一个研究团队，取得了令人激动的突破，它具有预防和逆转阿尔茨海默病的潜力。

　　研究小组发现，限制一种称为兰诺定受体2（ryanodine receptor 2，RyR2）通道的开放时间，在动物模型中可以逆转并预防阿尔茨海默病的进展，该通道像通向位于心脏和大脑中的细胞的通道一样。他们还确定了一种可以中断疾病进程的药物。

　　将药物给予动物模型的效果非常显着：治疗一个月后，这些动物模型的记忆力丧失和认知障碍消失了。

　　卡明医学院（CSM）利宾心血管研究所（Libin Cardiovascular Institute）和霍奇基斯脑研究所（Hotchkiss Brain Institute）的成员Chen博士表示：“确定作用于既定目标以提供抗阿尔茨海默病益处的临床使用药物的重要性不可低估。”该研究的第一作者是Jinjing Yao博士，是陈博士的学生。

　　这项突破性研究的结果最近发表在同行评审期刊《细胞报告》（Cell Reports）上。

　　这项工作具有极大的潜在影响，因为有50多万加拿大人患有阿尔茨海默病和其他痴呆症，遭受记忆力丧失和其他认知障碍，对生活质量产生了极大负面影响。

　　先前的研究表明，阿尔茨海默病的进展是由β－淀粉样蛋白（Aβ）的恶性循环导致的，该恶性循环在神经元水平诱导了过度活跃。但是，这种现象背后的机制尚未得到充分理解，也没有有效的治疗方法来停止这种循环。

　　Chen博士的研究小组使用了一种现有的用于心脏病的现有药物卡维地洛（Carvedilol，是用于治疗原本稳定的人的高血压，充血性心力衰竭和左心室功能障碍的药物。）来治疗患有阿尔茨海默病的小鼠模型。经过一个月的治疗，研究人员对动物模型进行了测试，结果非常令人满意。

　　Chen博士说：“我们对它们进行了一个月的治疗，效果非常惊人。”他解释说，该药成功地逆转了阿尔茨海默病的主要症状。我们无法将药物治疗的疾病模型和健康模型区分开。”

　　陈博士作为科睿唯安高被因学者（Clarivate Highly Cited Researcher）对这项研究的未来表示乐观，并指出下一步将是在人体中进行临床试验。